Даша Шаманская. Письмо Президенту РФ

Камрады, на форуме Севастополь инфо, в Основном разделе есть еще инфа о девочке Даше, которой тоже нужна помощь. Денег немерено, мы их никогда не соберем.
НО, у меня ИДЕЯ!
Слушайте сюда :)
Мы же политические, у нас получится :) Сто пудов!
У ребенка апластичекая анемия, то есть то, что было у моей племянницы, которую вытащили врачи и сейчас с ней все нормально и хорошо :). Лечение детей с таким заболеванием оплачивает РФ. Лужков, в свое время, когда денег в казне не было, грех на душу не брал и из бюджета Москвы оплачивал лечение этих детей. Сейчас в России с лечением таких заболеваний проблем нет. Лечат и вылечивают :)
Короче, в чем идея.
Давайте напишем письмо президенту РФ? Ведь ребенок из Севастополя. Неужели Россия бросит в беде ребенка из города, в котором сама так сильно нуждается?
Как-то так, если коротко?
Может действительно поможем? Ведь реально у девочки шансы огромные. Я говорила сейчас с ее мамой, девочка даже не переливания крови не ходит - не нужно.... Значит, еще пока время не упущено и можно помочь.
Камрады, давайте обсудим идею и подумаем, куда сунуться и что сделать, чтобы ребенка взяли в Москву бесплатно.

Вот ссылка на срраничку на Севастополь инфо. Там про Дашу.

http://forum.sevastopol.info/viewtopic.php?f=1&t=117256&p=2657556#p2657556

И еще, может, с Ку и Кошкой поговорить и тему из основного подфорума на Севасе выложить в Политику, там больше камрадов политических, может что придумаем?

Это Даша :)



Вот информация о ней на сайте Донор, там же все документы выложены.

http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=8&id=804


А клиника нужна та, где Даша обследовалась. НИИ детской гематологии, бывшая РДКБ. Она самая лучшая.

Надо попросить Волгоря написать письмо Руководству России от нас от всех. У него ж талант писателя. Достучится

Апластическая анемия - не онкология. Просто костный мозг перестает вырабатывать клетки, отвечающие за иммунитет человека, при этом это не СПИД и не ВИЧ.
Насколько я помню, там два варианта лечения.
Первое - то что делают нашим детям, вкалывают какие то очень дорогие лекарства, по 1500 долларей в день в течении 3-х недель и ждут реакции костного мозга: начнет реагировать и работать или нет. И таким образом пробивают, как работает костный мозг. Потом более усиленную фигню колют.... так несколько курсов. На каком то этапе костный мозг начинает работать, и тогда не надо никакой трансплантации костного мозга. То есть можно обойтись без операции.
Если же не помогает стимуляция, то тогда донор за деньги отдельные, но его оплачивают тоже бюджетом, и трансплантация костного мозга. И возможно (не знаю) небольшая химия, чтобы отторжения не было.
У нас с племянницей обошлось все стимуляцией. На третьем курсе костный мозг заработал самостоятельно и до сих пор рецидивов или иных проблем нет.

Как я поняла, маме Даши предложили сразу пересадку. Думаю, потому, что собирать еще дополнительно на стимуляцию будет очень проблематично. Потому что курс тогда стоил порядка 45 000 долларов, а у нас было три курса. Это 135 000 долларей. При этом нам все Москва оплатила. Единственное что нужно при стимуляции дополнительно - это кровь. Вот ее-то, родимую, я и собирала, подключая радиостанции, которые передавали просьбы о помощи, и люди шли и сдавали кровь. Вот кровь - единственная проблема для российских детей. Но кровь также можно и купить, если деньги есть. Тогда максимально стоимость крови была 100 долларов за сдачу - доноры за деньги сдавали. Но это уже следующий этап.
На сегодняшний момент для Даши два варианта, на мой взгляд.
Если удастся подключить политику, скорее всего, за федеральные деньги ей начнут делать стимуляцию и, возможно, организм среагирует, тогда не понадобится операция.

Добавлено через 4 минуты 23 секунды

Цитата:

---

Сообщение от чемберлен

Надо попросить Волгоря написать письмо Руководству России от нас от всех. У него ж талант писателя. Достучится

---

Да, это хорошая мысль.

Камрады!

Мы не смогли спасти Настю, но Даше мы еще можем помочь.
Еще есть время для того, чтобы спасти ребенка. Есть врачи, есть методика, есть клиника, есть очень большая вероятность выздоровления.
Нужны деньги, 160 000 евро, которые никогда не собрать.
И есть возможность, обратившись к Президенту России, получить квоту на лечение.
Коллеги!
На дружественном форуме севастополь.инфо выложен текст письма к Медведеву и собираются подписи.

Цитата:

---

Президенту Российской Федерации
Медведеву Дмитрию Анатольевичу
От форума Севастополь инфо

Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Формучане, жители Города Героя Севастополь, обращаются к Вам с просьбой о помощи нашему маленькому гражданину – Шаманской Дарье Анатольевне 1998 года рождения.
У малышки страшный диагноз: врожденная апластическая анемия Фанкони.
В новообразованном государстве Украина, в границах которого оказался наш Севастополь, это заболевание не лечат, так как политики на Украине озабочены чем угодно, но только не своими гражданами. Медицина в стране практически уничтожена, государственный бюджет не выделяет средств даже на элементарное лечение, не говоря уже о таких сложных заболеваниях. Дети не имеют нормальной медицинской поддержки, они тихо, медленно и страшно умирают.
Интернет границ не имеет, и мы знаем, что в России в ФГУ ФНКЦ ДГОИ Росздрава Москвы подобные заболевания лечат с успехом и дети возвращаются к полноценной жизни.
Господин Президент, Дмитрий Анатольевич, мы, севастопольцы, всегда стояли и стоим на позициях единства с Россией. Наши предки сражались за Россию, и мы, если будет такая необходимость, не пожалеем своих жизней за наше Отечество. Но тут, перед лицом болезни, мы бессильны. Даже, если мы отдадим всю свою кровь для этой девочки, без качественной медицинской помощи мы не сможем ей помочь.
И сейчас, Дмитрий Анатольевич, мы просим о помощи не Севастополю, мы умеем держать оборону. Мы просим о помощи ребенку, маленькому севастопольцу. Без Вашего личного распоряжения и участия мы не сможем получить квоту на лечение Дашеньки за счет Федерального бюджета России.
Дмитрий Анатольевич, пожалуйста, помогите спасти жизнь этой девочки.
С уважением, форум Севастополь Инфо.

координаты для связи с родителями:
Мама Дарьи Шаманской – Шаманская Мария Анатольевна
Отец – Шаманский Станислав
Адрес: 99011, Украина, г. Севастополь,
Ул. Гоголя, д. 22, кв. 24
Телефон домашний: +7(0692)572707;
Мобильный матери - Марии Анатольевны: +38 0667592485;
Мобильный отца – Станислав: +38 0667495883

---

http://forum.sevastopol.info/viewtopic.php?f=11&t=135774
Прошу вас: зайдите и оставьте свое сообщение, поддержите нас!

Или, если по каким-то причинам вы не можете сделать это на севастополь.инфо, отмечайте здесь - а мы передадим ваши подписи туда.
Спасибо!

сделала

Сходил, подписался. Надо же, я там числюсь еще...

Спасибо, ребята!

Зая, да нам-то за что? ИМХО еще бы попросить Медведа, чтобы за имитацию болячек и развод этим на деньги статью ввели в УК, да потяжелее... Пока это неподсудно (сроки - смешные ныне), из-за весьма небольшого количества уродов, сделавших из этого бизнес, скольким людям, попавшим в беду реально, не помогли, просто не поверив или засомневавшись... Вот что страшно...

подписалась там

Лиска, Ксения - спасибо!

Подписался.

Подписался.

Не понял где надо . Подписываюсь тут.

подписался

Я как Born.

подписалась

Алексей.Р (Германия)
Подписываюсь

Подписался

Русские - душевные и щедрые люди.. Мы можем позволить себе спасти наших детей.
Подписываюсь.

одписался на севинфо. можно ли дважды? если можно, то да.

Подписываюсь.

Подписываюсь . На Сев инфо не могу . меня там вытерли

Подписываюсь здесь.

я сам не останусь-подписываюсь

Подписался.

Подписываюсь тут

Попробую зайти и на Севфорум - когда-то там была у меня регистрация...

это чтобы Шаман не подписался за Шаманскую?не бывать этому....

Подписалась.

подписался там, подписываюсь и тут

Цитата:

---

Сообщение от Рыжий заяц

Прошу вас: зайдите и оставьте свое сообщение, поддержите нас!

---

Зайца, вопрос от ламера к модеру. Можем ли мы организовать сбор подписей здесь и потом передать свой "подписной лист" на Дружественный форум? Если да, то давайте сделаем это. Но только чисто подписи с указанием ФИО и места проживания. Просто многие не зарегистрированы на том форуме, а я уверен, что большинство- согласны. Да, и уже подписавшиеся там не должны подписываться здесь, чтобы не выглядело обычной "дутой " голосовалкой.

Подписалась там, хотя в Политику заходить ужасно не хотелось. Дай Бог девочке поправиться. Такая милая, с беззащитной улыбкой.

подписался там

Цитата:

---

Сообщение от Igrun

Зайца, вопрос от ламера к модеру.

---

Игорь, я полагала, что мы именно это и делаем :).
Когда нужно будет отдавать подписи, я отберу тех, кто подписался только здесь, и в личке попрошу сообщить имена-фамилии-отчества-место жительства, если они еще не указаны. Эту информацию передам Блокатору.
Конечно, хотелось бы, чтобы ребята указывали, там они подписались или только здесь, но я отобрать и сама могу.

На Севфоруме подписаться не удалось. Так что моя подпись только тут.

Я там подписалась. Но личные данные, если понадобятся, без вопросов, ога?

Цитата:

---

Сообщение от Рыжий заяц

Когда нужно будет отдавать подписи, я отберу тех, кто подписался только здесь, и в личке попрошу сообщить имена-фамилии-отчества-место жительства, если они еще не указаны. Эту информацию передам Блокатору.

---

Ламер всегда верит модеру. Зайца-умничка.

Подписал

Цитата:

---

Сообщение от Igrun

Да, и уже подписавшиеся там не должны подписываться здесь, чтобы не выглядело обычной "дутой " голосовалкой.

---

И саморекламой

Подписалась там. Дай Бог, чтобы был толк от этого.

не понял, где оставить данные. нигде, кроме этого форума, не зарегистрирован. скажите где, подпишусь.

пиши тут

подписалась

За Теллерову (форум Переяславской Рады)
Подписываюсь. Татьяна, Липецк, Россия

Цитата:

---

Сообщение от Regel

Я там подписалась. Но личные данные, если понадобятся, без вопросов, ога?

---

Аналогично:)

Подписалась на СевИнфо,но под другим ником,там я манго-манго.

ой, а я там Желанная

и если данные понадобятся, то скину в личку

Подписываюсь. Мирошников Игорь Викторович. ХМАО г. Нижневартовск.

Подписываюсь.

Спасибо всем, кто откликнулся. Спасибо всем, кто передал мне свои данные.
Тему я закрываю, будем оформлять документы для передачи Медведеву.

Камрады, пишу чтобы сообщить радостную новость. Позвонила мама Дашеньки, их приняли в больницу в Питере и сейчас обследуют и будут лечить. То есть тот самый вариант лечения, когда пытаются стимулировать костный мозг. И если стимуляции помогут, то не нужно будет делать жуткую операцию по трансплантации костного мозга.!!!! Так что сейчас у них есть не просто надежда, но и реальное лечение!!!!!
Мама Даши просила передать всем привет и благодарит всех, кто помогал и пытался найти выходы на всякие разные инстанции, чтобы их приняли и помогли :)
Их приняли через благотворительный фонд и он организовал её лечение в России.

Хорошая новость!!! Надеюсь лечение пройдёт успешно!

думаю, наша коллективная и искренняя мольба о помощи ребенку была услышана там, наверху :) И нашелся фонд, который взял на себя расходы по лечению Даши :)

Ксю, спасибо за хорошие новости!!

спасибо за хорошие новости

:dance2: