Цитата Сообщение от trololo68 Посмотреть сообщение
Кетамин. Я когда студентом был у меня сосед по комнате им закинулся, потом аки змея ползал полдня))) Ноги расслабились)))
Торчок-кун вовсе не согласен с Хаусом, ибо получил лишь депрессии, прогрессирующую асоциальность, параноидальный бред, галлюцинации на яву, что едва ли вызвано самим сиропом, за 2 года торчания вероятно тушка попортилась лишь (Медик-кун поясняет: антагонисты NMDA-рецепторов - декстрометорфан, кетамин, и антипаркинсоники мидантан и римантадин - ингибируют тоническое высвобождение дофамина (или наоборот, ингибируют его обратный захват, в зависимости от конкретного вещества), что вызывает его выброс на отходняке; поэтому в малых дозах используются для лечения болезни Паркинсона, а в больших... Вобщем, гуглите по теме "дофаминовая гипотеза шизофрении", если кому-то не похуй).
Антагонисты NMDA рецептора, или NMDA-антагонисты (иногда «НМДА-антагонисты») — класс анестетиков, ингибирующих действие N-метил-D-аспартатного (NMDA) рецептора. NMDA-антагонисты часто применяются для анестезии животных, реже — человека, у которого они вызывают состояние так называемой диссоциативной анестезии. Исследования на грызунах показывают, что NMDA-антагонисты при чрезмерном использовании могут вызывать специфическое повреждение мозга — так называемые «лезии Олни», однако пока нет опубликованных данных о выраженности этой патологии у приматов.

Некоторые NMDA-антагонисты, такие как кетамин, декстрометорфан и фенциклидин, обрели популярность у любителей психоактивных веществ благодаря своим галлюциногенным свойствам. При использовании в целях получения удовольствия и новых ощущений они классифицируются как диссоциативные средства. При низкой субанестетической дозировке они оказывают слабое стимулирующее действие, за которым при повышении дозировки следует диссоциация и галлюцинации.[1] Среди людей, применяющих их для духовного развития в контексте различных практик, NMDA-антагонисты могут считаться «энтеогенами».
Так что не особо и безвреден